Applicazione della trietilammina in vari settori

Viene utilizzato principalmente come base, catalizzatore, solvente e materia prima nella sintesi organica. Viene anche utilizzato come combustibile ad alta energia, acceleratore della vulcanizzazione della gomma, inibitore del tetrafluoroetilene, tensioattivo, agente bagnante, conservante e battericida.

Trietilamminaè la più semplice ammina terziaria omotrisostituita che è liquida a temperatura ambiente. Pertanto, è ampiamente utilizzato come solvente e base nella sintesi organica. È generalmente abbreviato come Et3N, NEt3 o TEA. È una delle basi organiche più comunemente utilizzate nella sintesi organica, con un punto di ebollizione di circa 89 gradi Celsius ed è relativamente facile da rimuovere mediante distillazione. La solubilità del suo cloridrato e bromidrato in solventi organici come l'etere non è molto elevata, quindi a volte può essere separato direttamente mediante filtrazione. La trimetilammina più semplice è un gas incolore in condizioni normali e deve essere conservata in un serbatoio di gas sotto pressione o sotto forma di soluzione acquosa al 40%. Non è facile da usare come la trietilammina.

La trietilammina può essere utilizzata come catalizzatore alcalino nella reazione di ossidazione di Swern, reazioni di eliminazione come deidroalogenazione, reazione di Heck, preparazione di silil enol eteri, preparazione di esteri e ammidi da cloruri acilici e nell'aggiunta di gruppi protettivi a idrossile, carbossile e gruppi amminici. Può reagire con acido cloridrico per ottenere trietilammina cloridrato e reagire con agenti alchilanti per ottenere i corrispondenti sali di ammonio quaternario.Trietilamminae i cloruri/anidridi acilici insaturi produrranno complessi coniugati biotossici e solubili in acqua, specialmente nella sintesi di biomateriali. Questa reazione avrà un impatto significativo sui successivi esperimenti cellulari. È stato recentemente riportato che questo complesso produce un effetto colorante sui poliesteri reticolati ottenuti per condensazione di cloruri/anidridi acilici insaturi con gruppi idrossilici terminali del polimero. Si suggerisce che basi deboli inorganiche come il carbonato di potassio sostituiscano il ruolo catalitico ditrietilamminain tali reazioni. Questo metodo può anche semplificare le fasi di purificazione del prodotto.